tag:blogger.com,1999:blog-528902936471850399.post472218932221839419..comments2023-09-20T09:30:36.369+02:00Comments on elneuroblogSg: Lo que he aprendido de... ¿QUÉ CONOCEMOS DEL #NEUROBEHÇET? (Portafolio del residente)Marta Ferrerohttp://www.blogger.com/profile/13529334685479160821noreply@blogger.comBlogger3125tag:blogger.com,1999:blog-528902936471850399.post-71940709823034716922019-09-25T22:55:36.417+02:002019-09-25T22:55:36.417+02:00Mi padre padeció la enfermedad y en el caso de el ...Mi padre padeció la enfermedad y en el caso de el fueron varios episodios hasta que le dejó tetrapejico mi duda es esto puede ser congénito? Rebecahttps://www.blogger.com/profile/16666078177304052088noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-528902936471850399.post-18453668213027890892014-01-06T14:32:50.363+01:002014-01-06T14:32:50.363+01:00Hola Tomás, lo primero darte las gracias por inter...Hola Tomás, lo primero darte las gracias por interesarte por la revisión.<br /><br />La primera era una paciente de 36 años, sin antecedentes personales de interés, que debutó con un cuadro progresivo de aproximadamente tres semanas de evolución, de alteración sensitiva en hemicuerpo izquierdo. En primer lugar, comenzó quejarse de sensación de acorchamiento en miembro superior izquierdo y a la semana siguiente dicha alteración se manifestó también en la extremidad inferior ipsilateral. Tras varios días del inicio del cuadro, la paciente refería diplopía binocular horizontal, sobre todo a la levoversión de la mirada.<br />En la exploración física destacaba una oftalmoplejía internuclear izquierda y una hipoestesia braquiocrural ipsilateral. Al explorar la marcha se apreciaba leve dificultad para realizar tándem.<br />En la RM craneal realizada se objetivaban lesiones en región ventral de la protuberancia, que se presentaban hiperintensas en T2 y FLAIR e hipointensas en T1, y que realzaban levemente tras la administración de contraste. Éstas imágenes presentaban un patrón radiológico típico de Neurobehçet, por lo que se decidió realizar una anamnesis exhaustiva a la paciente para corroborar si cumplía criterios diagnósticos de enfermedad de Behçet, llegando al final a ser diagnosticada de dicha patología, puesto que tenía antecedentes de haber padecido úlceras orales y genitales de repetición así como afectación ocular.<br /><br />Nuestro segundo paciente tenía 28 años y había sido diagnosticado dos años antes de enfermedad de Behçet. Consultó por presentar un cuadro de instauración también insidiosa, de aproximadamente una semana de evolución, de alteración sensitiva en hemicuerpo izquierdo, que posteriormente asoció una asimetría facial, que fué realmente el motivo por el que el paciente consultó. <br />A la exploración se objetivó una parálisis facial central izquierda, leve claudicación de miembro superior izquierdo en Barré y de miembro inferior izquierdo en Mingazzini, así como una hemihipoestesia ipsilateral.<br />En esta ocasión, no me fue posible objetivar las imágenes de la RM craneal porque, como expliqué en la revisión, estaba como rotante en el hospital donde se trató a los pacientes. Ante la clínica, los hallazgos en la exploración y, sobre todo, por el antecedente del paciente de haber sido diagnosticado de enfermedad de Behçet, se planteó el NeuroBehçet como principal diagnóstico de sospecha.<br />Un saludo.<br /><br /><br />Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/06354688394216557865noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-528902936471850399.post-67240951679531113572013-12-18T08:48:55.328+01:002013-12-18T08:48:55.328+01:00Hola: me ha parecido muy interesante tu revisión p...Hola: me ha parecido muy interesante tu revisión por el tema. En los dos casos que conoces, ¿podías comentar cómo fue el diagnóstico y los síntomas neurológicos?<br />Muchas graciasAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/16613350913954975947noreply@blogger.com